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MDR 2017/745, Persona responsabile del procedimento (PRRC) e criteri obbligatori

Webinar Regolamento europeo sui dispositivi medici

WEBINAR online MDR 2017/745

PERSONA RESPONSABILE DEL PROCEDIMENTO (PRRC) E CRITERI OBBLIGATORI

Online, martedì 12 dicembre 2023 – ore 15,00

Gli Odontotecnici sono chiamati alla registrazione nell’Elenco dei Fabbricanti di dispositivi medici su misura per ottenere il nuovo codice ITCA.
Nella procedura di registrazione, il laboratorio dovrà dichiarare di essere pienamente formato e di attenersi scrupolosamente alle nuove previsioni della Direttiva MDR/745, di cui l’iscrizione all’Elenco rappresenta solo una prima fase.

Al fine di consentire ai Laboratori odontotecnici associati di adeguarsi alla nuova normativa, CNA SNO Odontotecnici ha attivato un apposito servizio per l’iscrizione all’Elenco dei Fabbricanti, ed una serie di Webinar formativi, attraverso i quali attestare le proprie competenze sulla MDR 745.

Il primo Webinar si terrà Martedì 12 Dicembre 2023 alle ore 15.00.

Si raccomanda vivamente di partecipare, oltre che per formarsi adeguatamente sulla corretta applicazione della MDR 745 nel proprio laboratorio, anche per evitare dichiarazioni non corrette in fase di registrazione nell’Elenco dei Fabbricanti, cosa peraltro passibile di sanzioni di carattere penale.

Per partecipare al Webinar gratuito è possibile contattare Valentina Bonaldi, Referente SNO Odontotecnici CNA Livorno – Tel. 3482302066, E-mail: valentina.bonaldi@cnalivorno.it

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